পণ্যের বিবরণ
উৎপত্তি স্থল: চীন
পরিচিতিমুলক নাম: Sunshine
সাক্ষ্যদান: ISO,COA
মডেল নম্বার: 1310726-60-3
পেমেন্ট ও শিপিংয়ের শর্তাবলী
ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: আলোচনা
মূল্য: negotiable
প্যাকেজিং বিবরণ: অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, ড্রাম
ডেলিভারি সময়: 7-15 দিন
পরিশোধের শর্ত: টি/টি, এল/সি, ডি/এ, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন
যোগানের ক্ষমতা: টন
সিএএস নংঃ: |
1310726-60-3 |
চেহারাঃ: |
সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার |
আণবিক সূত্রঃ: |
C17H19F3N6O |
আণবিক ওজনঃ: |
380.368 |
EINECS নংঃ: |
N/A |
এমডিএল নংঃ: |
N/A |
সিএএস নংঃ: |
1310726-60-3 |
চেহারাঃ: |
সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার |
আণবিক সূত্রঃ: |
C17H19F3N6O |
আণবিক ওজনঃ: |
380.368 |
EINECS নংঃ: |
N/A |
এমডিএল নংঃ: |
N/A |
পণ্যের বর্ণনাঃ
পণ্যের নামঃ উপদাসিটিনিব CAS 1310726-60-3
সমার্থক শব্দ:
উপদাসিটিনিব;
UNII-4RA0KN46E0;
(3S,4R) -৩-ইথাইল-৪-(৩এইচ-ইমিডাজো[১,২-এ]পির্রোলো[২,৩-ই]পাইরাজিন-৮-ইল) -এন-২,2২-ট্রিফ্লুরোথাইল) -১-পাইরোলাইডাইন কার্বক্সামাইড;
(3S,4R) -৩-ইথাইল-৪- ((৩এইচ-ইমিডাজো[১,২-এ]পির্রোলো[২,৩-ই]পাইরাজিন-৮-ইল) -এন- ((২,2২-ট্রিফ্লুরোথাইল) পাইরোলাইডিন-১-কার্বক্সামাইড;
এবিটি-৪৯৪; এবিটি-৪৯৪;
(3S,4R) -৩-ইথাইল-৪-(৩এইচ-ইমিডাজো[১,২-এ]পির্রোলো[২,৩-ই]পাইরাজিন-৮-ইল) -এন-২,2২-ট্রিফ্লুরোথাইল) -১-পাইরোলাইডাইন কার্বক্সামাইড;
১-পাইরোলাইডিনকার্বক্সামাইড, ৩-ইথাইল-৪- ((৩এইচ-ইমিডাজো[১,২-এ]পাইরোলো[২,৩-ই]পাইরাজিন-৮-ইল) -এন-২,2,2-ট্রিফ্লোরোথাইল) -, (3S,4R) -;
rel-(-)-(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2২-ট্রিফ্লুরোথাইল) পাইরোলাইডিন-১-কার্বক্সামাইড;
রাসায়নিক ও শারীরিক বৈশিষ্ট্যঃ
চেহারাঃ সাদা থেকে সাদা ধূসর।
পরীক্ষাঃ ≥99.0%
ঘনত্ব:1.6±0.1 গ্রাম/সেমি3
ইউপ্যাডাসিটিনিব একটি মৌখিক জ্যানাস কিনেজ (জেএকে) - নির্বাচনী ইনহিবিটার এবং একটি রোগ সংশোধনকারী অ্যান্টিরিউমেটিক ড্রাগ (ডিএমএআরডি) যা রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিসের চিকিত্সায় রোগের অগ্রগতি ধীর করতে ব্যবহৃত হয়।রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন প্রদাহজনিত রোগ যা পেরিফেরাল জয়েন্টগুলিকে প্রভাবিত করেএটি সিনোভিয়াল প্রদাহ এবং হাইপারপ্লাসিয়া, অটোঅ্যান্টিবডি উত্পাদন, ক্যাটিলেজ ক্ষতি এবং হাড়ের ধ্বংস দ্বারা চিহ্নিত হয়, যার ফলে কো-মর্বিডিটিস হয়।বিভিন্ন থেরাপিউটিক এজেন্টের সত্ত্বেও, ৪০% পর্যন্ত রোগী বর্তমান থেরাপি, জৈবিক থেরাপি সহ প্রতিক্রিয়া দেখায় না।ইমিউন-মিডিয়েটেড অবস্থার ড্রাইভার হিসাবে JAK এর ভূমিকা আবিষ্কৃত হয়েছিল, যা জ্যাককে রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিসের জন্য থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে ব্যবহার করে।আরো নির্বাচনী JAK1 ইনহিবিটার, আপাদাসিটিনিব এবং [ফিলগোটিনিব] তৈরি করা হয়েছিল।এফডিএ মধ্যম থেকে গুরুতর সক্রিয় রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য আগস্ট 2019 সালে উপাডাসিটিনিবকে অনুমোদন দিয়েছে যাদের মেথোট্রেক্সেটের জন্য অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া বা অসহিষ্ণুতা ছিল২০১৯ সালের ডিসেম্বরে, it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexate. উপাডাসিটিনিব রিনভোক TM ব্র্যান্ড নামের অধীনে মলদ্বারে ব্যবহারের জন্য বিক্রি করা হয়।এটি বর্তমানে অন্যান্য প্রদাহজনিত রোগে এর থেরাপিউটিক কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য বেশ কয়েকটি ক্লিনিকাল পরীক্ষায় তদন্ত করা হচ্ছে।, যেমন পিসোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস, অ্যানক্লোজিং স্পন্ডিলিটিস, আলসারেটিভ কোলাইটিস এবং অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিস।
আপনি যদি আমাদের পণ্যগুলিতে আগ্রহী হন বা আপনার কোন প্রশ্ন থাকে তবে দয়া করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে দ্বিধা করবেন না!
পেটেন্টযুক্ত পণ্যগুলি কেবলমাত্র গবেষণা ও উন্নয়ন উদ্দেশ্যে দেওয়া হয়। তবে চূড়ান্ত দায়বদ্ধতা কেবল ক্রেতাদের উপর নির্ভর করে।