পণ্যের বিবরণ
উৎপত্তি স্থল: চীন
পরিচিতিমুলক নাম: Sunshine
সাক্ষ্যদান: ISO,COA
মডেল নম্বার: 1256388-51-8
পেমেন্ট ও শিপিংয়ের শর্তাবলী
ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: আলোচনা
মূল্য: আলোচনাযোগ্য
প্যাকেজিং বিবরণ: অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, ড্রাম
ডেলিভারি সময়: ৭-১৫ দিন
পরিশোধের শর্ত: টি/টি, এল/সি, ডি/এ, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন
যোগানের ক্ষমতা: টন
সিএএস নংঃ: |
1256388-51-8 |
চেহারাঃ: |
সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার |
আণবিক সূত্রঃ: |
C49H54F2N8O6 |
আণবিক ওজনঃ: |
889.00 |
EINECS নংঃ: |
N/A |
এমডিএল নংঃ: |
MFCD25976756 |
সিএএস নংঃ: |
1256388-51-8 |
চেহারাঃ: |
সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার |
আণবিক সূত্রঃ: |
C49H54F2N8O6 |
আণবিক ওজনঃ: |
889.00 |
EINECS নংঃ: |
N/A |
এমডিএল নংঃ: |
MFCD25976756 |
পণ্যের বর্ণনাঃ
পণ্যের নামঃ লেডিপাসভির সিএএস NO:1256388-51-8
সমার্থক শব্দ:
GS-5885;
মেথাইল এন-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-ডিফ্লুরো-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(মেথোক্সিকার্বোনিলামিনো) -3-মেথাইলবুটানোইল]-3-এজাবাইসাইক্লো[2.2.1]হেপটান-২-ইল]-৩এইচ-বেনজিমিডাজল-৫-ইল]ফ্লুরেন-২-ইল]-১এইচ-ইমিডাজল-২-ইল]-৫-আজাসপিরো[২.৪হেপটান-৫-ইল]-৩-মেথাইল-১-অক্সোবুটান-২-ইল]কার্বামেট;
রাসায়নিক ও শারীরিক বৈশিষ্ট্যঃ
চেহারাঃ সাদা থেকে সাদা ধূসর
পরীক্ষাঃ ≥99.0%
ঘনত্ব:1.4 গ্রাম/সেমি3
লেডিপাসভির (পূর্বে জিএস-৫৮৮৫) হ'ল হেপাটাইটিস সি এর চিকিত্সার জন্য একটি ওষুধ যা গিলিয়েড সায়েন্সেস দ্বারা বিকাশ করা হয়েছিল। তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শেষ করার পরে, ২০১৪ সালের ১০ ফেব্রুয়ারি গিলিয়েড মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের জন্য আবেদন করেছিল।লিডিপাসভির/সোফোসবুভির ফিক্সড ডোজ সমন্বিত ট্যাবলেটকে জেনেটাইপ ১ হেপাটাইটিস সি এর জন্য অনুমোদন. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.
লেডিপাসভির হ'ল হেপাটাইটিস সি ভাইরাসের NS5A প্রোটিনের একটি ইনহিবিটার।
২০১৩ সালের মার্চ মাসে রেট্রোভাইরাস এবং সুযোগবাদী সংক্রমণের ২০তম সম্মেলনে উপস্থাপিত তথ্য দেখায় যে নিউক্লিওটাইড অ্যানালগ ইনহিবিটর সোফোসবুভির, লেডিপাসভিরের একটি ট্রিপল স্কিমএইচসিভি জেনোটাইপ ১ এর সাথে চিকিত্সা-নৈমিত্তিক রোগীদের এবং পূর্ববর্তী নো-রেসপন্স রোগীদের উভয়ের জন্য ১২ সপ্তাহের চিকিত্সা-পরবর্তী স্থায়ী ভাইরোলজিকাল রেসপন্স (এসভিআর১২) হার ১০০%।. সোফোসবুভির/ লেডিপাসভির কোফর্মুলেশনটি রিবাভিরিনের সাথে এবং ছাড়াই পরীক্ষা করা হচ্ছে।ফেব্রুয়ারি ২০১৪ সালে গিলিয়েড মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) থেকে লিডিপাসভির/সোফোসবুভির মৌখিক চিকিত্সার অনুমোদনের জন্য আবেদন করেছে, ইন্টারফেরন এবং রিবাভিরিন ছাড়াই।
২০১৪ সালের ১০ অক্টোবর এফডিএ হার্ভোনি নামে লেডিপাসভির/সফোসবুভির সংমিশ্রণ পণ্য অনুমোদন করে।
আপনি যদি আমাদের পণ্যগুলিতে আগ্রহী হন বা আপনার কোন প্রশ্ন থাকে তবে দয়া করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে দ্বিধা করবেন না!
পেটেন্টযুক্ত পণ্যগুলি কেবলমাত্র গবেষণা ও উন্নয়ন উদ্দেশ্যে দেওয়া হয়। তবে চূড়ান্ত দায়বদ্ধতা কেবল ক্রেতাদের উপর নির্ভর করে।