পণ্যের বিবরণ
উৎপত্তি স্থল: চীন
পরিচিতিমুলক নাম: Sunshine
সাক্ষ্যদান: ISO,COA
মডেল নম্বার: 1802220-02-5
পেমেন্ট ও শিপিংয়ের শর্তাবলী
ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: আলোচনা
মূল্য: আলোচনাযোগ্য
প্যাকেজিং বিবরণ: ব্যাগ; ড্রাম
ডেলিভারি সময়: ৭-১৫ দিন
পরিশোধের শর্ত: T/T, D/A, L/C, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন
যোগানের ক্ষমতা: কেজি
সিএএস নংঃ: |
1802220-02-5 |
চেহারা:: |
সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার |
আণবিক সূত্রঃ: |
C18H18FN5O2 |
আণবিক ওজনঃ: |
355.37 |
EINECS নংঃ: |
875-681-8 |
এমডিএল নংঃ: |
N/A |
সিএএস নংঃ: |
1802220-02-5 |
চেহারা:: |
সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার |
আণবিক সূত্রঃ: |
C18H18FN5O2 |
আণবিক ওজনঃ: |
355.37 |
EINECS নংঃ: |
875-681-8 |
এমডিএল নংঃ: |
N/A |
পণ্যের বর্ণনাঃ
পণ্যের নামঃ রেপোট্রেটিনিব CAS 1802220-02-5
সমার্থক শব্দ:
(3R,11S) -৬-ফ্লুরো-৩,১১-ডিমেথাইল-১০-ওক্সা-২,13,17,18,21-পেনটাজেট্রেসাইক্লো[১৩]5.2.04,9.018,22]docosa-1 ((21),4 ((9),5,7,15(২২),16১৯-হেপটায়েন-১৪-১;
রাসায়নিক ও শারীরিক বৈশিষ্ট্যঃ
চেহারাঃ সাদা থেকে সাদা-সাদা পাউডার
পরীক্ষাঃ ≥৯৯.০%
ঘনত্বঃ 1.46g/cm3
দ্রবণীয়তাঃ DMSO:35.0 ((ম্যাক্স কনস. mg/mL);98.5 ((ম্যাক্স কনক. মি)
ইথানল:10.0 ((ম্যাক্স কনস. mg/mL);28.1 ((ম্যাক্স কনক. মি)
ব্যবহার
রিপোট্রেকটিনিব হল একটি নতুন টাইরোজিন কিনেজ ইনহিবিটার (TKI) যা বিশেষভাবে ROS1 জিনের মিউটেশনের কারণে অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের (NSCLC) চিকিত্সার ক্ষেত্রে প্রতিরোধের মোকাবেলা করার জন্য তৈরি করা হয়েছে।
এনএসসিএলসি-র সংজ্ঞায়িত অ্যানকোজেনিক ড্রাইভগুলির মধ্যে একটি হ'ল ROS1 মিউটেশন এবং দ্রাবক-ফ্রন্ট মিউটেশন ROS1 G2032R [ক্রিজোটিনিব] প্রতিরোধী ক্ষেত্রে 50 থেকে 60% এর জন্য দায়ী।রিপোট্রেকটিনিবের একটি কম্প্যাক্ট ম্যাক্রোসাইক্লিক কাঠামো রয়েছে যা প্রতিরোধের মিউটেশনের হটস্পট থেকে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া প্রতিরোধ করে এবং দ্রাবক-ফ্রন্ট অঞ্চলে মিউটেশনগুলিকে লক্ষ্য করে.
[ক্রিজোটিনিব], [লোরল্যাটিনিব], [ত্যালেট্রেটিনিব] এবং [এন্ট্রেটিনিব] সহ একাধিক TKI- এর প্রতি প্রতিরোধের প্রতিবেদন সত্ত্বেও রিপোট্রেটিনিব প্রতিরোধের কোনও ঘটনা ঘটেনি।
স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক ROS1-পজিটিভ এনএসসিএলসির চিকিৎসার জন্য ১৫ই নভেম্বর, ২০২৩ তারিখে এফডিএ দ্বারা অগটিরো নামে রেপোট্রেকটিনিব অনুমোদিত হয়েছিল।TRIDENT-১ গবেষণার চূড়ান্ত ফলাফলের ভিত্তিতে, যা দেখিয়েছে যে, উদাহরণস্বরূপ, TKI- প্রাক-চিকিত্সা করা 38% রোগী এবং TKI- না পাওয়া 39% রোগীদের, যথাক্রমে, 79% এবং 38% এর একটি উদ্দেশ্যমূলক প্রতিক্রিয়া হার ছিল।
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyঅ্যাডাগ্রাসিব হল দ্বিতীয় KRASG12C ইনহিবিটার যা এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে, সোটোরাসিবের পরে।
আপনি যদি আমাদের পণ্যগুলিতে আগ্রহী হন বা আপনার কোন প্রশ্ন থাকে তবে দয়া করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে দ্বিধা করবেন না!
পেটেন্টযুক্ত পণ্যগুলি কেবলমাত্র গবেষণা ও উন্নয়ন উদ্দেশ্যে দেওয়া হয়। তবে চূড়ান্ত দায়বদ্ধতা কেবল ক্রেতাদের উপর নির্ভর করে।
