logo
বার্তা পাঠান
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
পণ্য
পণ্য
বাড়ি > পণ্য > রাসায়নিক মধ্যবর্তী > Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

পণ্যের বিবরণ

উৎপত্তি স্থল: চীন

পরিচিতিমুলক নাম: Sunshine

সাক্ষ্যদান: ISO,COA

মডেল নম্বার: 73963-72-1

পেমেন্ট ও শিপিংয়ের শর্তাবলী

ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: আলোচনা

মূল্য: negotiable

প্যাকেজিং বিবরণ: ব্যাগ, ড্রাম

ডেলিভারি সময়: ৭-১৫ দিন

পরিশোধের শর্ত: এল/সি, ডি/এ, টি/টি, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন

যোগানের ক্ষমতা: টন

সেরা দাম পান
বিশেষভাবে তুলে ধরা:

সিলোস্টাজোল CAS 73963-72-1

,

CAS 73963-72-1

সিএএস নংঃ:
73963-72-1
চেহারা::
অফ-হোয়াইট সলিড
আণবিক সূত্রঃ:
C20H27N5O2
আণবিক ওজনঃ:
369.46100
EINECS নংঃ:
689-122-9
এমডিএল নংঃ:
MFCD00866780
সিএএস নংঃ:
73963-72-1
চেহারা::
অফ-হোয়াইট সলিড
আণবিক সূত্রঃ:
C20H27N5O2
আণবিক ওজনঃ:
369.46100
EINECS নংঃ:
689-122-9
এমডিএল নংঃ:
MFCD00866780
Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

পণ্যের বর্ণনাঃ

পণ্যের নামঃ Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

 

 

সমার্থক শব্দ:

6-[4- ((1-সাইক্লোহেক্সিল-১এইচ-টেট্রাজল-৫-ইল) বুটক্সী]-৩,৪-ডিহাইড্রো-২ ((১এইচ) -কুইনোলিনোন অতিরিক্ত নামঃ 6-[4- ((1-সাইক্লোহেক্সিল-৫-টেট্রাজোল) বুটক্সী]-১,2,3৪-টেট্রাহাইড্রো-২-অক্সোকুইনোলিনোন;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;

 

 

রাসায়নিক ও শারীরিক বৈশিষ্ট্যঃ

চেহারাঃ অস্পষ্ট সাদা কঠিন

পরীক্ষাঃ ≥99.00%

ঘনত্বঃ ১.৩৪ গ্রাম/সেমি

ফুটন্ত পয়েন্টঃ 664.7°C 760 mmHg এ

গলনাঙ্কঃ ১৫৯-১৬০°সি

ফ্ল্যাশ পয়েন্টঃ 355.8°C

প্রতিচ্ছবি সূচক: ১।675

সংরক্ষণের অবস্থাঃ মূল পাত্রে শীতল অন্ধকার জায়গায় সংরক্ষণ করুন।

 

 

নিরাপত্তা সংক্রান্ত তথ্যঃ

RTECS: VC8277500

এইচএস কোডঃ 2933990090

ডব্লিউজিকে জার্মানিঃ ২

বিপদের কোডঃ Xi

 

 

এটি একটি শক্তিশালী ফসফোডিয়েস্টেরেস III এ (পিডিই 3 এ) ইনহিবিটার (আইসি 50 = 0. 2 ইউএম) এবং অ্যাডেনোসিন শোষণের ইনহিবিটার। এটিতে অ্যান্টিমাইটোজেনিক, অ্যান্টিথ্রম্বোটিক, ভাসোডিল্যাটরি এবং কার্ডিওটোনিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে।এছাড়াও in vivo লিপিড মাত্রা প্রভাবিত করে. Cilostazol ((OPC 13013; OPC 21) হ'ল PDE3A এর একটি শক্তিশালী ইনহিবিটার, যা হ'ল হৃদরোগে PDE3 এর আইসোফর্ম (IC50=0. 2 uM) ।কিলোস্টাজোল অনুরূপ শক্তির সাথে খরগোশ এবং মানব রক্তকণিকাগুলিতে cAMP স্তরের একটি ঘনত্ব-নির্ভর বৃদ্ধি সৃষ্টি করেউপরন্তু, cilostazol এবং milrinone মানব প্লেটলেট সমন্বয় প্রতিরোধের ক্ষেত্রে সমানভাবে কার্যকর ছিল, যার মধ্যম প্রতিরোধক ঘনত্ব (IC50) যথাক্রমে 0. 9 এবং 2 মাইক্রোএম।খরগোশের ভেন্ট্রিকুলার ময়োকাইটেতবে, কিলোস্টাজোল উল্লেখযোগ্যভাবে কম পরিমাণে (পি < ০. ০৫ বনাম মিল্রিনোন) cAMP মাত্রা বৃদ্ধি করে।সিআইপিএ প্রতিরোধের জন্য কিলোস্টাজোলের আইসি৫০ মান ছিল ১৫ +/- ২.6 মাইক্রোএম (এম +/- এসই, এন=5), যা এডিপি-প্ররোচিত প্লেটলেট সমষ্টির প্রতিরোধের জন্য (12.5 +/- 2.1 মাইক্রোএম) এর সাথে খুব অনুরূপ ছিল।Cilostazolpotentiates SIPA এর PGE1 দ্বারা নিষ্ক্রিয়করণ এবং cAMP ঘনত্ব বৃদ্ধি তার ক্ষমতা উন্নত [3]. in vivo: সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকদের 100 মিলিগ্রাম সিসিলোস্টাজোলের একক মৌখিক প্রশাসন SIPA এর একটি উল্লেখযোগ্য বাধা সৃষ্টি করে। পুরুষ C57BL/6J মাউসকে পাঁচটি গ্রুপে ভাগ করা হয়েছিলঃমাউসকে স্বাভাবিক খাবার দেওয়া হয় (গ্রুপ ১ এবং ২)০.১% অথবা ০.৩% কিলোস্টাজোল-ধারী খাদ্য (পর্যাপ্তভাবে ৩ এবং ৪ গ্রুপ) এবং ০.১২৫% ক্লোপিডোগ্রেল-ধারী খাদ্য (গ্রুপ ৫) খাওয়ানোর দুই সপ্তাহ পর,২-৫ গ্রুপে ৬ সপ্তাহের জন্য সপ্তাহে দুবার অন্তঃস্রাবের মাধ্যমে কার্বন টেট্রাক্লোরাইড (সিসিএল৪) দেওয়া হয়।, যখন গ্রুপ 1 শুধুমাত্র বাহক দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

 

 

আপনি যদি আমাদের পণ্যগুলিতে আগ্রহী হন বা আপনার কোন প্রশ্ন থাকে তবে দয়া করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে দ্বিধা করবেন না!

 

 

পেটেন্টযুক্ত পণ্যগুলি কেবলমাত্র গবেষণা ও উন্নয়ন উদ্দেশ্যে দেওয়া হয়। তবে চূড়ান্ত দায়িত্ব কেবল ক্রেতার উপর নির্ভর করে।

একই পণ্য