পারেকোক্সিব সোডিয়াম CAS 198470-85-8 শক্তিশালী অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ

পণ্যের বর্ণনাঃ

পণ্যের নামঃ PARECOXIB সোডিয়াম CAS NO: 198470-85-8

সমার্থক শব্দ:

রায়জোন;

প্যারেকক্সিব সোডিয়াম লবণ;

রাসায়নিক ও শারীরিক বৈশিষ্ট্যঃ

চেহারাঃ সাদা কঠিন পদার্থ

পরীক্ষাঃ ≥99.00%

ফুটন্ত পয়েন্টঃ 538°C 760mmHg এ

ফ্ল্যাশ পয়েন্টঃ ২৭৯.২°সি

গলনাঙ্কঃ ২৭৩-২৭৫°সি

সংরক্ষণের অবস্থাঃ রেফ্রিজারেটর

প্যারেকক্সিব হল ওয়াটার-সলিউবল এবং ইনজেকশনযোগ্য ভ্যালডেকক্সিবের প্রোড্রাগ। এটি ইউরোপীয় ইউনিয়নে ডায়নাস্টাট নামে বিপণন করা হয়।প্যারেকোক্সিব হল সেলেকোক্সিব (Celebrex) এবং রোফেকক্সিব (Vioxx) এর সাথে একই শ্রেণীর একটি COX2 নির্বাচনী ইনহিবিটারএটি ইনজেকশনযোগ্য হওয়ায়, যখন রোগীরা মৌখিক ওষুধ গ্রহণ করতে অক্ষম হয় তখন এটি অপারেশনের সময় ব্যবহার করা যেতে পারে।এটি ইউরোপের বেশিরভাগ অংশে সংক্ষিপ্তকালীন পেরিঅপারেশনাল ব্যথা নিয়ন্ত্রণের জন্য অনুমোদিত, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে কেটোরোলাক (টোরাডল) ব্যবহারের মতোইযাইহোক, কেটোরোল্যাকের বিপরীতে, প্যারেকক্সিবের প্লেটলেট ফাংশনে কোন প্রভাব নেই এবং তাই অস্ত্রোপচারের সময় বা পরে রক্তপাতের কারণ হয় না।ইবুপ্রোফেন এবং ন্যাপ্রোসিন সহ বেশিরভাগ অন্যান্য নন-স্টেরয়েড অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (এনএসএআইডি) এর তুলনায় কেটোরোল্যাকের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল টক্সিকালিটি প্রোফাইল অনেক বেশিঅস্ত্রোপচারের পরে অস্ত্রোপচারের রক্তপাত এবং পেটের আলসার নিয়ে উদ্বেগের কারণে অনেক ইউরোপীয় দেশে নিষিদ্ধ হওয়া সত্ত্বেও, কেটোরোল্যাক মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একমাত্র ইনজেকশনযোগ্য এনএসএআইডি।

২০০৫ সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্যারেকোক্সিবের জন্য অনুমোদন না দেওয়ার একটি চিঠি জারি করে। অনুমোদনের অযোগ্যতার কোনও কারণ সর্বজনীনভাবে নথিভুক্ত করা হয়নি,যদিও একটি গবেষণায় কার্ডিয়াল বাইপাস সার্জারির পর হার্ট অ্যাটাকের ঘটনা বৃদ্ধি পাওয়া গেছে যখন অস্ত্রোপচারের পরে ব্যথা নিয়ন্ত্রণে উচ্চ মাত্রায় প্যারেকোক্সিব ব্যবহার করা হয়েছিল তখন প্লেসবো এর তুলনায়এটিও মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে পালেকোক্সিব রূপান্তরিত অণু ভ্যালডেকক্সিবের সাথে বিরল কিন্তু গুরুতর অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া (স্টীভেনস-জনসন সিন্ড্রোম, লাইল সিন্ড্রোম) বর্ণনা করা হয়েছে।.এই ওষুধটি ইউরোপে হার্টের অস্ত্রোপচারের পরে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়। ক্যাটোরোল্যাক, যা এখনও ইউরোপের বেশিরভাগ অংশে নিষিদ্ধ, এবং IV আইবুপ্রোফেন তাই মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে IV NSAIDs এর জন্য একমাত্র বিকল্প,এবং ভবিষ্যতে এফডিএ-তে প্যারেকক্সিব পুনরায় জমা দেওয়া হবে কিনা তা স্পষ্ট নয়.

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সমস্ত অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ওষুধের ত্বকের প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে একই সতর্কতা রয়েছে, এবং CABG অস্ত্রোপচারের সময় ব্যবহারের জন্য কেউ অনুমোদিত নয়,তাই এফডিএ-র দ্বারা প্যারেকোক্সিবের অনুমোদন অস্বীকার করার কারণ এখনো অজানা।, কিন্তু সম্ভবত মার্কিন কংগ্রেসের রাজনৈতিক চাপের সাথে সম্পর্কিত ছিল যাতে ভিওক্সক্সের ঘটনার পরে আরেকটি সিওএক্স -২ নির্বাচনী ইনহিবিটার অনুমোদন না করা হয়।সেই সময় থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে কোন সিওএক্স-২ নির্বাচনী ইনহিবিটার অনুমোদিত হয়নি।ইউরোপে প্যারেকোক্সিবের নিরাপত্তা প্রোফাইল নির্বিশেষে বৈজ্ঞানিক যুক্তি খুঁজে বের করার প্রচেষ্টা, অথবা সম্ভবত এর অভাব,মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্যারেকোক্সিবের অনুমোদন না করার জন্য এফডিএ যে তথ্য ব্যবহার করেছে তা গোপনীয়তার কারণে ব্যর্থ হয়েছে।.

আপনি যদি আমাদের পণ্যগুলিতে আগ্রহী হন বা আপনার কোন প্রশ্ন থাকে তবে দয়া করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে দ্বিধা করবেন না!

পেটেন্টযুক্ত পণ্যগুলি কেবলমাত্র গবেষণা ও উন্নয়ন উদ্দেশ্যে দেওয়া হয়। তবে চূড়ান্ত দায়বদ্ধতা কেবল ক্রেতাদের উপর নির্ভর করে।